体制机制的改革创新体制机制创新，源携源谋是企业发展的力量源泉、市场竞争的制胜法宝。

基于这些协同作用，巨正局氢FeHCF-A作为硫的主体有效地提高了硫的利用率，巨正局氢使穿梭效应最小化，并显着提升LiPSs催化转化动力学，从而实现快速且持久的硫电化学。源携源谋通过简单的氨活化增强了大量配位不饱和金属位点对多硫化物的亲和力和催化能力。

（g）第5次循环时，巨正局氢S/FeHCF-A电极的的充/放电曲线。更重要的是，源携源谋配位的不饱和Fe位点具有更高的吸附能力和向多硫化物的转化催化活性。因此，巨正局氢金属有机骨架（MOFs）或配位聚合物骨架（CPFs）是理想的平台，但是直接的主动失配很容易破坏晶格骨架，实现起来仍然具有挑战性。

【图文解析】图一、源携源谋配位聚合物骨架的性能（a）典型配位聚合物骨架内被吸附物与吸附剂晶格之间的吸附行为示意图。其中，巨正局氢倍率性能高达5C和出色的可循环性，在500次循环中，每次循环仅有0.024％的超低衰减率，同时在高硫载荷下具有4.5mAhcm-2的面积容量。

总之，源携源谋该工作为锂-硫电池和其他相关领域的材料工程提供了配位化学的新见解。

巨正局氢（f）FeHCF和FeHCF-A的FeK-edge傅立叶变换EXAFS光谱。源携源谋（f）在（e）中所示的不同截止电位下收集的PPy-Mo7O24的XPSMo3d光谱。

相反，巨正局氢永久性掺杂剂是大尺寸的离子，由于空间位阻效应，它们被锚定于聚合物中。源携源谋（g）PPy-SO4和PPy-Mo7O24的面电容与电流密度的关系。

尽管永久掺杂剂赋予CPs良好的循环稳定性，巨正局氢增强的电导率和可控的形貌，巨正局氢但如果永久掺杂剂是电化学惰性的，掺杂量过高会影响材料的比电容或能量密度。源携源谋（c）PPy-Mo7O24的HAADF-STEM图像。